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做制药信息化系统怎么样?

149****7641
企业信息化系统
提问时间:2022-10-27 15:56:06
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回答 | 共1个
李欣阳
李欣阳
从业5年
国际商标注册商标驳回复审商标注册
所在地区:孝感市
咨询解答:553
咨询TA


通过大数据或人工智能技术可以做很多事情。甚至在上市之后,可以对一些安全性、不良反应的监控数据作出分析,为将来的个性化治疗、研发新药提供良好的参考价值。


在智能制造领域中,对于企业来说,有两个重要的循环,PDCA和SDCA的生产,以及运营和设备,工厂运营和生产运营两部分。


PDCA主要是考虑企业的运营层面,业务是不是按照企业经营层的计划去发展。

● P:指预算、运营计划、销售计划、供应计划(采购计划、生产计划)、产销平衡;

● D:企业的执行,包括生产执行、采购执行、销售执行等;

● C:检查执行的结果和计划、预算的偏离,掌握差距;

● A:发现问题和差距之后,如何弥补预算和实际的差距。


企业根据实际运营状况,做出经营调整,确保其按照预设的目标前进,在发现问题时及时修正。所以在企业运营的PDCA循环里,信息化关注的是预算管理、企业资源计划(ERP)、BI可视化分析等信息化系统。


而制药企业的工厂里,关注的是PDCA中的D(生产执行),在生产执行中习惯称为SDCA。


● S:可以说是标准,是企业的业务标准,是法规的标准等,需要有法规的框架,在企业的质量体系和标准下开展业务;

● D:车间里生产的产品;

● C:实验室中检验产品是否合格;

● A:在生产、检验中去发现偏差和问题,去分析和改善,找到出现的原因,采取相应措施,避免问题再次发生。


如果用信息化的手段去考虑:

● S:可以是公司的合规系统,文件系统;

● D:一般指的是MES(生产执行系统),确保现场合规的执行生产业务。MES有时候会向上做一些延伸,为了把生产执行的计划最优化,会涉及到APS(高级计划排程)的概念,向下做延伸,会涉及到SCADA(数据采集与监视控制系统)自动采集设备的参数数据;

● C:一般可以用LIMS系统,管理检化验流程以及检化验数据,做合格判定;

● A:在制药企业,通常可以通过QMS系统管理CAPA流程,以确保产品的质量和不断完善质量管理水平。


下文的内容将基于SDCA的循环所涉及到的几个主要业务和信息化工具来展开。



高级计划排程:生产计划和排程


进行生产排程时考虑的因素较多,若进行智能排程,就需要与供应链系统、ERP系统设置、物流系统联动,并与生产执行、生产进度状况、设备状况、维护保养计划相结合,最终将会展现出一个可视的生产计划,可以快速的反馈到相关的系统中,形成一个更加智能的生产计划排程。




在生产执行过程中会有人、设备等各种相关因素的影响。人在很大程度上对产品质量及后续过程有着非常至关重要的作用。其实在制药企业中,也有很多的监控录像,一旦发生问题,也可以去追踪到底发生了什么问题,是怎样的操作导致的这个问题。有一些药企的监控做的非常好,各个角落都有监控摄像头,在发生事故后,可以把当时的摄像完整的找出来。但这都是事后的管理,事故本身可能已经给企业造成了损失,对企业声誉也造成了不可挽回的影响。所以现在推行通过标准动作的数字化,检测操作员工偏离动作技术。比如可以把人员无菌操作的关键动作进行建模,放到系统里。主要应用于一些关键的工序上,或是对产品质量有风险的工序上。等到将来执行的时候,只要操作人员的动作产生偏离就可以实时监测并发出警告,将消息传给生产主管。通过实时的干预,不用等到损失已经造成,这样可以让所有的干预动作更加实时化。

2022-10-27 16:28:06
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