DL构型的命名？

D-(+)-甘油醛， L-(-)-甘油醛，D-(-)-甘油酸， L-(+)-甘油酸。

1、D/L相对构型标记法 D/L相对构型标记法是以甘油醛的两种构型为标准,人为规定：手性碳原子上所连的羟基处于Fischer 投影式（Fischer 投影式大致规则+表示手性C,横线为伸在纸前面,竖线伸在纸后面）的右侧称为D－构型(Dextro,右)，在左侧的称为L－构型(Levo,左)。

2、D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛其他的旋光性化合物可与通过化学反应与甘油醛相联系而确定其构型。凡是能通过化学反应与D-(+)甘油醛相关联的化合物，即在反应过程中不涉及手性碳原子构型变化的都属于D-构型，反之，与L-(-)甘油醛相关的为L-构型。

3、D-(-)-甘油酸 L-(+)-甘油酸应注意的是这里D、L表示构型，这种构型是以它们与甘油醛的衍生物的关系来确定的。（+）、（-）表示旋光方向，旋光方向是在旋光仪上测定的。所以，构型与旋光方向之间无对应关系，D-构型的旋光性物质中有右旋体,也有左旋体；而L-构型的旋光性物质中有左旋体，也有右旋体。在一对对映体中，如果D-构型是右旋体，则其对映体必然是左旋体。以甘油醛为标准，确定化合物的构型。具有相对性，故称为相对构型标记法。实验上现已证实甘油醛的真实构型与人为规定的相对构型是相一致的。D/L标记法有一定的局限性，多用于糖类和氨基酸类构型的标记。扩展资料在固定化青霉素酰化酶(IPA-750)存在下,通过N-苯乙酰-D,L-苯丙氨酸(2)的选择性水解完成了酶法拆分D,L-苯丙氨酸。制备D-苯丙氨酸的过程.选择性水解的较适宜反应条件为:22.83g,m(2):m(IPA-750)=6:1,pH7.0,于30℃反应5h,产物为N-苯乙酰-D-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸(3,收率63%,光学纯度99%)用6mol·L┗-1┛盐酸于120℃水解反应8h,经脱盐处理得5,收率67%,光学纯度91%.3在含醋酸酐的醋酸溶液中进行消旋化处理,得到100%消旋的1可继续进行下一轮酶法拆分.

没什么关系，是两种不同的构型表示方法。

dl是以甘油醛为参照标准的，在甘油醛分子的费歇尔投影式中，碳链竖向排列，氧化态高的碳原子位于上方，此时2位羟基在右边的为d，在左边为l。

dl常用于糖、氨基酸，但并不是唯一的构型标记方法。